Eryseng Parvo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - svinparvovirus, stam nadl-2 och erysipelothrix rhusiopathiae, stam r32e11 (inaktiverad) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - grisar - för aktiv immunisering av kvinnliga grisar för skydd av avkomma mot transplacental infektion orsakad av svinsparvovirus. för aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Fevaxyn Pentofel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologiska - katter - för aktiv immunisering av friska katter nio veckor eller äldre mot katt panleukopenia och felint leukemi virus och mot sjukdomar i luftvägarna som orsakas av felint rhinotrakeit virus, felint calicivirus och chlamydophila felis.

Hiprabovis IBR Marker Live Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - levande ge-tk-dubbelgen-raderad bovin herpesvirus typ 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiska - nötkreatur - för aktiv immunisering av nötkreatur från tre månaders ålder mot bovin herpesvirus typ 1 (bohv-1) för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och fältvirusutsöndring. immunitetens början: 21 dagar efter det att grundvaccinationsprogrammet har slutförts. varaktigheten av immuniteten: 6 månader efter slutförandet av det grundläggande vaccination system.

Netvax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens-typ-a-alfa-toxoid - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar för att ge passiv immunisering mot nekrotisk enterit till deras avkomma under liggande perioden. för att minska dödligheten och förekomst och svårighetsgrad av lesioner orsakade av clostridium-perfringens-typ-a-inducerad nekrotisk enterit. effekten demonstrerades genom utmattning av kycklingar ungefär tre veckor efter kläckning. uppkomsten av passiv immunförflyttning: 6 veckor efter avslutad vaccinationsförfarande. varaktigheten av passiv överföring av immunitet: 51 veckor efter avslutad vaccinationsförfarande.

Nobilis IB 4-91 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - levande dämpad aviär infektiös bronkitvirusvariantstam 4-91 - immunologicals för aves - kyckling - aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska tecken på infektiös bronkit orsakad av variantstammen ib 4-91.

Nobilis OR Inac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - inaktiverad helcellsuspension av ornithobacterium rhinotracheal serotyp a, stam b3263 / 91 - immunologicals för aves - kyckling - för passiv immunisering av slaktkroppar inducerad genom aktiv immunisering av köttköttsuppfödare för att minska infektion med ornithobacterium rhinotracheale serotyp a när detta ämne är involverat. under fältförhållanden överförs passiv immunitet under lek i 43 veckor efter den sista vaccinationen av broileruppfödare, vilket resulterar i en varaktighet av passiv immunitet hos broilers av minst 14 dagar efter kläckning.

Nobivac Bb Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - lev bordetella bronchiseptica bakteriestam b-c2 - immunologicals för kattdjur, - katter - för aktiv immunisering av katter, som är 1 månad eller äldre för att minska kliniska tecken på bordetella bronchiseptica associerad övre luftvägssjukdom. immunitetens start: immunitetens början upprättades i 8 veckor gamla katter så tidigt som 72 timmar efter vaccination. immunitetens varaktighet: varaktigheten av immunitet är upp till 1 år. inga data om påverkan av moderna antikroppar på effekten av vaccination med nobivac bb för katter finns tillgängliga. från litteraturen anses det att denna typ av intranasalt vaccin kan inducera ett immunsvar utan störning från maternellt härledda antikroppar.

Nobivac Myxo-RHD Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live myxom-vektoriserade kanin-hemorragisk-disease virus stam 009 - immunologiska - kaniner - för aktiv immunisering av kaniner från fem veckors ålder och framåt för att minska dödligheten och kliniska tecken på myxomatos och för att förhindra dödlighet på grund av kaninblödande sjukdomar. immunitetens början: 3 veckor. immunitetens varaktighet: 1 år.

Nobivac Piro Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiska ämnen för canidae - hundar - för aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (b. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. immunitetens start: tre veckor efter grundvaccinationen. immunitetens varaktighet: sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Porcilis AR-T DF Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - protein gör (icke-giftiga radering derivat av pasteurella multocida dermonekrotiskt toxin), inaktiverat bordetella bronchiseptica celler - immunologiska medel för suidae - grisar (gyltor och suggor) - för minskning av kliniska tecken på progressiv atrofisk rinit hos grisar genom passiv oral immunisering med kolostrum från dammar som immuniserats aktivt med vaccinet.